常见的先天性耳郭发育不良症

先天功能性小双耳遗传功能性：先天功能性小双耳遗传功能性发挥为重度双耳郭胚胎不全，时常伴有外双耳道枪机、中双耳遗传功能性和颌面部遗传功能性，而内双耳胚胎多为情况下，通过头骨诱导有一定听力。其心血管疾病因宗教信仰并不相同而并不相同，国内外文献刊文的心血管疾病在１：２０００～１：２００００，一般视为在ｌ：７ ０００有数，男功能性多于女功能性，男女比例约为２：１。右侧遗传功能性大多可知，泌尿遗传功能性%１０％有数。小双耳遗传功能性按双耳郭胚胎情况可总称三度：Ｃ度，双耳郭各之外极少辨认，有小双耳甲腔及双耳道口，只是外观比较大，双耳道花为时常为盲端；Ⅱ度，双耳郭多数结构无法辨认，残双耳不规则，椭圆菱形水果状、舟状和酱汁状等，外双耳道时常枪机；Ⅲ度，残双耳仅为小的或椭圆菱形山坡上状，或者非常少异位的双耳垂。双耳郭显然很难胚胎，区域内很难任何遗留的称为无双耳症，极为罕可知。

先天功能性招风双耳：通称隆突双耳遗传功能性，是一种较时常可知的先天功能性双耳郭遗传功能性，一般视为是由胚胎期双耳轮逐步菱形出不全或双耳甲腹腔过度胚胎起因。这两之外遗传功能性不太可能实际上存有，也不太可能同时发生。招风双耳以泌尿功能性大多可知，但两端遗传功能性总体时常有差异，有时候在其父母亲兄妹中亦能注意到某种总体的遗传功能性。

情况下双耳郭的双耳甲与双耳舟出９０。角，招风双耳病患者的双耳甲与双耳舟答的本质多于９０。，有时候在１ ５０。以上。对双耳轮上脚扁平较更为严重者，其双耳甲与双耳舟间的本质显然不复存有（出１８０。角），对双耳轮及其上下脚亦显然不复存有，整个双耳郭与头上面出９０。角，极其更为严重的，其双耳底板亦不丝状，且很薄，菱形如鱿鱼，整个双耳郭无丝状回旋之外，逐步菱形出茶碟所发结构。因此亦时常将这种极更为严重菱形式的招风双耳称为鱿鱼双耳。

先天功能性杯状双耳遗传功能性：别称垂双耳，是一种介于招风双耳和小双耳遗传功能性综合症之间的先天功能性遗传功能性，约%各种先天功能性双耳遗传功能性的１０％。泌尿功能性大多可知，但有数不一定椭圆，有一定的遗传功能性。发挥为双耳郭丝状、翘起、减小和右边低。

先天功能性小双耳遗传功能性：先天功能性小双耳遗传功能性发挥为重度双耳郭胚胎不全，时常伴有外双耳道枪机、中双耳遗传功能性和颌面部遗传功能性，而内双耳胚胎多为情况下，通过头骨诱导有一定听力。其心血管疾病因宗教信仰并不相同而并不相同，国内外文献刊文的心血管疾病在１：２０００～１：２００００，一般视为在ｌ：７ ０００有数，男功能性多于女功能性，男女比例约为２：１。右侧遗传功能性大多可知，泌尿遗传功能性%１０％有数。小双耳遗传功能性按双耳郭胚胎情况可总称三度：Ｃ度，双耳郭各之外极少辨认，有小双耳甲腔及双耳道口，只是外观比较大，双耳道花为时常为盲端；Ⅱ度，双耳郭多数结构无法辨认，残双耳不规则，椭圆菱形水果状、舟状和酱汁状等，外双耳道时常枪机；Ⅲ度，残双耳仅为小的或椭圆菱形山坡上状，或者非常少异位的双耳垂。双耳郭显然很难胚胎，区域内很难任何遗留的称为无双耳症，极为罕可知。

先天功能性招风双耳：通称隆突双耳遗传功能性，是一种较时常可知的先天功能性双耳郭遗传功能性，一般视为是由胚胎期双耳轮逐步菱形出不全或双耳甲腹腔过度胚胎起因。这两之外遗传功能性不太可能实际上存有，也不太可能同时发生。招风双耳以泌尿功能性大多可知，但两端遗传功能性总体时常有差异，有时候在其父母亲兄妹中亦能注意到某种总体的遗传功能性。

情况下双耳郭的双耳甲与双耳舟出９０。角，招风双耳病患者的双耳甲与双耳舟答的本质多于９０。，有时候在１ ５０。以上。对双耳轮上脚扁平较更为严重者，其双耳甲与双耳舟间的本质显然不复存有（出１８０。角），对双耳轮及其上下脚亦显然不复存有，整个双耳郭与头上面出９０。角，极其更为严重的，其双耳底板亦不丝状，且很薄，菱形如鱿鱼，整个双耳郭无丝状回旋之外，逐步菱形出茶碟所发结构。因此亦时常将这种极更为严重菱形式的招风双耳称为鱿鱼双耳。

先天功能性杯状双耳遗传功能性：别称垂双耳，是一种介于招风双耳和小双耳遗传功能性综合症之间的先天功能性遗传功能性，约%各种先天功能性双耳遗传功能性的１０％。泌尿功能性大多可知，但有数不一定椭圆，有一定的遗传功能性。发挥为双耳郭丝状、翘起、减小和右边低。