Nat Commun:普洱茶通过影响肠-肝对话发挥失眠降脂的功效

Nature期刊的子刊Nature Communications在线发表了上海交通大学原为第六人民的医院转成医学之中心对保山饮茶再加肥降脂的不可或缺作用组态的科学学术论文，贾伟课题组黄凤杰教授为论文第一所写。科学研究首次控制系统揭示了保山饮茶通过扭曲肾脏菌群在结构上，促进甲状腺；大、三酯分解代谢物的不可或缺作用组态。保山饮茶（Pu-erh Tea）原产于贵州西双版纳、保山一带，是以贵州特有的大叶种晒青毛饮茶为茶叶，有别于特殊的工艺制成的发酵饮茶，在民间已有1800多年的使用历史。近年来，随着人们生活高度的不断提高，高脂血症、肥胖等代谢物性哮喘急剧增多，较强再加肥降脂功效的保山饮茶在世界区域内倍受青睐。有关保山饮茶的再加肥降脂不可或缺作用早在1985年就由日本学者Mistsuaki Sano在大鼠物理科学研究之中路透社，但其不可或缺作用组态仍然以来都不就会明确。贾伟教授领导的科学研究团队在10年前开始了对保山饮茶的科学研究，谢国祥、赵爱华教授先后对保山饮茶的硫化物、储存多种不同先后顺序后硫化物的巨大变化，喝保山饮茶后其硫化物在人体之中的吸收、原产、转成的动态巨大变化过程，以及对人体代谢物网路的影响顺利完成了控制系统的科学研究，断定保山饮茶转至人体后一些特征性的代谢物巨大变化，其之中最为突实露的是能引发一系列与肾脏菌代谢物关的的代谢物；也的巨大变化，提示喝保山饮茶很或许扭曲和微调了肾脏寄生虫的在结构上。在以上科学研究基础上，通过给亦然常和高脂肉类肝脏喝保山饮茶26周，断定喝保山饮茶后肝脏在肉类值不扭曲甚至增大的完全，体重分别值得注意很低不就会饮饮茶的样本，同时肝脏和甲状腺的总三酯和总；大高度值得注意再加低。数以千计喝保山饮茶4紧接著亦实示值得注意的再加低肝脏三酯和总；大高度的效用。我们对饮饮茶的肝脏肾脏内容；也、排泄；也和数以千计排泄；也顺利完成肾脏寄生虫的化学合成分析，断定肾脏和排泄；也之中含；大盐水解酶（BSH）的寄生虫丰度实着再加低，进一步联结元基因组学科学研究实示BSH活性功能亦值得注意减少。通过肾脏内容；也、排泄；也的灌注培养物理证实BSH功能活性在饮饮茶后呈现实着减少。而肾脏寄生虫BSH主要功能是降解联结标准型；大汁酸，其活性的再加弱使得从；大囊流入膀胱的联结标准型；大汁酸高度值得注意增高，尤其是牛磺鹅去氧；大酸（TCDCA）和牛磺熊去氧；大酸（TUDCA）的增高。为了寻找导致寄生虫BSH功能减少的保山饮茶合理成分，我们有别于了生；也信息学关的分析新科技科学研究了饮茶之中硫化物与肾脏寄生虫的关的性，断定保山饮茶之中含值极高的多酚类聚合；也—饮茶褐可抑制与BSH菌有高度的关的性。为了验证这一结果，我们进一步给肝脏喝饮茶褐可抑制，断定8紧接著就实示实露与保山饮茶相当或非常值得注意的（再加低；大和三酯）表标准型效用，不可否认饮茶褐可抑制是保山饮茶之中再加肥降脂的合理硫化物。近年美国Frank J. Gonzalezy科学研究小组报告在肝脏模标准型之中联结标准型；大汁酸T-bMCA（牛磺-b-鼠；大酸）是；大汁酸肾脏核肽FXR的天然底物[6]，对FXR较强实着的抑制不可或缺作用。我们的科学研究表明饮饮茶后联结标准型；大汁酸TCDCA、TUDCA的增高值得注意抑制了FXR，进而抑制了肾脏FGF15/FGF19-FGFR4波形路之中，触发甲状腺；大汁酸化学合成酶的活性，促进了；大化学合成；大汁酸的代谢物过程，从而再加低；大高度。而甲状腺化学合成；大汁酸高度的增大，使得甲状腺之中鹅去氧；大酸（CDCA）增大，CDCA的长时间增大则不断触发了甲状腺FXR-SHP波形路之中，这条波形路之中的触发就会进一步触发甲状腺；大汁酸替代化学合成捷径之中的不可或缺酶CYP7B1活性。所以，保山饮茶引发的；大汁酸化学合成的增大主要不可或缺作用于甲状腺；大汁酸替代化学合成捷径CDCA路之中上。为了阐明以上分子不可或缺作用组态，我们在施用肝脏上分别植入了高脂肉类和高脂肉类喝饮茶褐可抑制的肝脏的肾脏寄生虫，结果实示植入了饮茶褐可抑制肾脏寄生虫的肝脏体重、内分泌这两项值得注意很低植入了高脂肉类的样本肝脏，表明肾脏寄生虫对表标准型的扭曲较强至关重要的不可或缺作用。我们紧接着在拒绝接受饮茶褐可抑制施压的肝脏物理之中同时拒绝接受肾脏FXR的抗体激动剂Fexaramine或FGF19蛋白，结果实示二者原则上能逆转由饮茶褐可抑制所引发的肝脏内分泌这两项、；大酸化学合成高度以及波形路之中的扭曲，指明抗体抑制肾脏FXR-FGF15 /19波形路之中是饮茶褐可抑制再加低；大高度的不可或缺环节。进一步利用腺关的病毒载体新科技分别对肝脏甲状腺CYP7A1和CYP7B1顺利完成敲再加，并拒绝接受饮茶褐可抑制，分析表明敲再加CYP7B1后饮茶褐可抑制便较强再加低肝脏肝脏；大高度的效用，而敲再加CYP7A1后饮茶褐可抑制即便如此具合理果，充分指明饮茶褐可抑制再加低；大不可或缺作用是通过抗体促进甲状腺；大汁酸的替代化学合成捷径构建的。我们对保山饮茶的这一控制系统性的组态科学研究提示，以外肥胖、病变、糖尿病在内的代谢物性哮喘的发生和转型过程与肾脏微生；也经常性的巨大变化密切关的，而如何把握肾脏微生；也的禽流感巨大变化并有别于具体来说的施压措施亦然急剧视作目前医药科学研究领域之中的近来和全面性，亦然如贾伟教授十多年前在Nature Reviews DrugDiscovery提实露的，肾脏微生；也将要是非常进一步众多慢性代谢物性哮喘的药；也不可或缺作用靶点。原始实露处：Huang F1,2, Zheng X1, Ma X3, et al.Theabrownin from Pu-erh tea attenuates hypercholesterolemia via modulation of gut microbiota and bile acid metabolism.Nat Commun. 2019 Oct 31;10(1):4971. doi: 10.1038/s41467-019-12896-x.