2014年12月20日JCO的网站发表了关于历史学者里年弥漫大B细胞淋巴瘤病患（DLBCL）加长利妥迭抗病毒治疗法间期的药物葡萄糖力学、毒素和药效的一项乳腺癌。
历史学者者在SMARTE-R-CHOP-14试验中里，利妥迭抗病毒静脉注射为375mg/m2，6低静脉注射的利妥迭抗病毒共同环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天拟议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日运用于利妥迭抗病毒。药物葡萄糖力学和结果与RICOVER-60试验中（岁数超过60岁运用于利妥迭抗病毒共同CHOP）相当，这些病患接受6×R-CHOP-14共同8个低静脉注射的利妥迭抗病毒2周一次拟议。
在189名可高度评价的病患里，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名生存率良好的病患（国际生存率指数[IPI]，1或2）为90%，99名生存率经常性的病患（IPI，3 至5）为81%；3年无流血事件适应环境（EFS）分别为71%、75%和67%；3年总适应环境期（OS）分别为84%、88%和80%，未成年和男人之间没有关联性。
与306名RICOVER-60试验中病患预先计划的上曾相当（生存率良好组，n=183；生存率经常性组，n = 123）显示，对所有生存率良好的病患结果没有关联性；然而，在生存率经常性病患里SMARTE-R-CHOP-14试验中的加长治疗法与 RICOVER-60试验中远比，拿到了更好的三年EFS（67%对比54%）和总适应环境期（80%对比67%）。
与8个低静脉注射的利妥迭抗病毒2周一次拟议对比，共同6×R-CHOP-14拟议里利妥迭抗病毒加长运用于间期的治疗法总体改善了里年生存率经常性组病患的结果且不增加毒素。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试验中的利妥迭抗病毒运用于计划授予的结果对于里年DLBCL病患是当今比较好的华盛顿邮报。在利妥迭抗病毒加长间期治疗法的生存率经常性亚组，结果似乎要强6×R-CHOP-14以致于2周一次利妥迭抗病毒治疗法的相同上曾字段的病患，且毒素相同。两个计划的随机相当是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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