成年；也两功能性畸形
目前，女功能性畸形的分类主要依据遗传、生物合成、雌雄同体发育不良及生殖细胞、核糖的检查等诱因来重新考虑。成年；也两功能性畸形所指病症本身是成年，雌雄同体只有阴茎，其脸型变化很大，可以显出为未婚，兼具全然或不全然的未婚第二功能性征，外阴呈未婚型，其核型为46，XY。按其病因多种不同，又分为阴茎未婚化肉瘤，睾酮代谢语言障碍，5a-还原酶及早产用含雄功能性激素类药物等诱因所引起的成年；也两功能性畸形。
（一）阴茎未婚化肉瘤
在成年；也两功能性畸形里面，阴茎未婚化肉瘤较为经常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出批评“阴茎未婚化”一词沿用至今，近年来有人提出批评为“雄功能性素不寻常肉瘤”。
此种病人有阴茎，功能性生殖细胞组型为XY，功能性核糖为阴功能性。阴茎虽然分泌雄功能性激素，但由于体细胞没法转变成雄功能性激素受体，从而没法使生殖器阳刚。本型特征：①病症往往因原发闭经，未婚来诊；②呈未婚体形及未婚脂肪分布，有未婚习功能性；③有正经常的未婚，但乳腺组织起来少，稍小或正经常；④外阴及稀疏或缺如；⑤有未婚脸型，小发育不良不良，发育不良正经常或细小，呈有心囊状；⑥未婚内生殖器缺如或发育不良不全；⑦雌雄同体为未降之阴茎，组织起来形态与阴茎相似。
阴茎未婚化可分为全然功能性阴茎未婚化及不全然功能性阴茎未婚化。前者有正经常的未婚外阴，阴茎位于脊柱及大，呈有心端，青春期发育不良，及外阴极少。不全然功能性阴茎未婚化病人的脸型女功能性难辨，其显出为肥大，阴茎融合，在青春期发育不良，有外阴及。
（二）睾酮合成语言障碍
在睾酮合成反复里面，多种不同的酶缺失在多种不同阶段引致多种不同的代谢紊乱和语言障碍，从而引起生殖器官多种不同总体的同化异经常，从多种不同总体阳刚到注意到未婚脸型。如17，22-碳链酶缺失型及17β—还原酶缺失。病症一般肌肉修长，呈去势体态，不发育不良。在脊柱或阴茎内触及到发育不良变差的阴茎组织起来，多浸润尿道下裂、双阴茎。
（三）5а—还原酶缺失
这种病症，多显出为成年生殖器发育不良不全。由于靶器官口部的5a-还原酶缺失，没法将睾酮转化为双氢睾酮。不发育不良，脸型同化不全，这是一种经常生殖细胞免疫缺陷。
（四）抗里面肾旁管激素缺乏
里面肾管发育不良正经常、里面肾旁管变异不全然。病症为成年，但成年第二功能性征不明显，睫毛细、皮肤嫩、持续功能性不全，并可注意到发育不良不全的子宫和输卵管。
成年；也两功能性畸形，解决问题上应着重于女功能性选择和雌雄同体解决问题两个上都。经适当解决问题后，一般难以保持生育能力。故我们并不认为女功能性的解决问题上尽量使其向未婚一段距离工业发展。
（培训编辑：黄秀杰）相关新闻
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