设在奥斯汀的得克萨斯该大学的深入研究人员证实了一种使肾脏和躯干心肌再次生的来得为合理的早先有，一项涉及到如何化疗肾脏病（西方国家的首要自杀身亡）的前沿深入研究成果。
这项化疗方法有由Cockrell高年级的Aaron Baker工程建设助理副教授开发。此新科技使牙医为病症服用肝细胞适配颗粒来修复受损心肌，从而替代通过神经外科驱动器手术化疗的方法有。这种颗粒在毒素兴奋细胞膜多见于并兴奋RX-从原本存在的心肌中宽造出新心肌。Aaron Baker是一位生物工程建设系的助理副教授。这种方法有已成功在大白鼠身上完成实验，深入研究成果发表在最近一期的Proceedings of the National Academy of Sciences上。
Baker谈到，有人尝试用细胞膜因子兴奋心肌多见于的抗病毒，但无法成功，考虑主要原因是意味著的方法有意味着患病组织仍保留对多见于兴奋因子的应答控制能力。我们的也就是说方法有能够运出除此以外的成分，这种成分人口为120人对宽期患有临床营养不良有应答的细胞膜因子。
心肌再次生控制能力决定了直接影响到英国2700万病症的慢持续性心肌持续性营养不良持续性营养不良的化疗。此类营养不良引发肾脏和躯干血流减少，最终引发器官功能丧失和衰竭。当给肾脏供血的腹水被肝细胞沉积所转变成的斑块情况严重或狭窄后，直接影响肾脏的中心持续性持续性营养不良便会发生。这些斑块是典型的宽期不生活品质饮食或过量以及年龄、腹水、肾病等因素肇因。以往牙医们用铰链扩张心肌或神经外科驱动器人口为120人的方法有给灌注不足的组织供血。但这些方法有有局限持续性，不能实现宽期合理。Baker和他的深入研究团队引进的这种早先有创设于有望心肌再次转变成，直到目前，在化疗全人类营养不良的临床中显示造出有限的缺点。这种方法有联结一种能兴奋细胞膜多见于、游离和细分化的细胞膜因子，能用类肝细胞都从的细胞因子以诱导其活持续性，就如同纤维细胞膜因子-2治愈剧痛一样。
对科学家和工程建设师而言，用FGF-2与细胞膜细胞因子相联结是一个难题，细胞膜细胞因子通常设在细胞膜很薄，并可送达化学波形并根据外源波形反之亦然启动时细胞膜。为了克服这一难题，Baker的方法有是将细胞膜因子插入肝细胞适配都从的合成微粒体中，两者包括一个共同完成的细胞因子syndecan-4，能提高细胞膜联结控制能力，以便于细胞膜因子便是生物膜膜分裂、增宽并为组织多见于包括新细胞膜。这种颗粒服用到脚掌持续性营养不良的老鼠时，某种程度在七天内兴奋持续性营养不良组织完全恢复。
我努力这项深入研究将增加我们理解组织对重建心肌化疗的耐受，促使对这类相比较而衰弱的营养不良来得合理的化疗，去年国家卫生深入研究院副所宽技术奖获得者Baker说。
校对： limubai相关新闻
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