同类型 Medscape上刊登了一则Mobius病症改组Poland病症的病例。图例为患儿小腿表现，深褐色缩短绒毛指。该病变因面神经极度于出生16个月求医于颅面专科门诊，病患为Mobius病症。医师注意到病变左手食指中指突出缩短且深褐色绒毛状成年期不良，同时还有左侧胸大肌成年期不良。
从此以后，只能明确3个问题：1.什么是Mobius和Poland病症？2.以上先天成年期极度的显然原因是什么？3..针对主要症候群的治疗有哪些？
1. 定义
Mobius病症是指先天性面神经暂时性伴随的一系列病理特征。Mobius在1892年将第六、第七对颅神经归为一个大类。这样来划分，病理表现型承载就并不大了，从单侧面神经、外展神经暂时性到单侧面神经瘫痪、其他颅神经（眼外神经、舌咽神经、中枢神经和舌下神经）也显然受累。Mobius病症病症无异性恋差异。
Poland病症表现为胸壁成年期不良和同侧上肢极度。Poland病症最早描述于1841年，一位病变消失较宽胸大肌缺如和同侧并指。该病症还可伴有其他极度，如小腿和成年期低下、胸腔成年期不良、单侧内眦赘皮、菱角内翻足成年期不良和成年期不良。Poland病症病变男最少女，病症右最少左。
2. 病因
Mobius病症的解剖机制有待研究确定，不过基因、致畸原和胎儿血管撕裂是已明确的三要可抑制。
3. 治疗
Mobius病症病变的面神经瘫痪治疗是多段式的，并且只能一系列的外科，例如胆固醇和脊柱转回、筋膜悬吊和可抑制注射。但治疗的目标即使如此是确保胸部轴对称、眨眼功能遗存、吞咽胸部正常。
与此类似，Poland病症的治疗原则是为了美观和功能修补胸壁缺陷，根据不尽相同的体型和异性恋。目前引荐单次重建，减少花费和烧伤。
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编辑： neuro201相关新闻
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